Проводится набор пациентов с гистологически верифицированной меланомой или Немелкоклеточным раком легкого (далее-НМРЛ) в клиническое исследование нового препарата
На данный момент проводится набор пациентов с гистологически верифицированной меланомой или Немелкоклеточным раком легкого (далее-НМРЛ) в клиническое исследование нового препарата.
Разрешение на проведение клинического исследования выдано Министерством Здравоохранения , исследование будет проводиться в соответствии с принятыми стандартами проведения клинических исследований.
Основные критерии включения:
1. Возраст ≥18 лет.
2. Масса тела от 60 до 90 кг.
3. Гистологически верифицированные меланома или НМРЛ (для пациентов с НМРЛ: допускается участие при высокой опухолевой экспрессии PD-L1 [≥ 50%] по данным локальной или центральной лаборатории).
4. Опухоль, выявленная первично на стадии распространенного нерезектабельного или метастатического заболевания, или заболевание, прогрессирующее на фоне или рецидивирующее после ранее проведенной радикальной терапии.
5. Согласие на биопсию или предоставление архивного гистологического материала или имеющиеся данные по экспрессии PD-L1 опухолью (в случае отсутствия блока)
6. Балл по шкале ECOG 0-1.
Клиническое исследование проходит в следующих исследовательских центрах и регионах:
Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Клинический онкологический диспансер» 644013, г. Омск, ул. Завертяева, д. 9, корп. 1,
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24
ГБУЗ Ярославской области «Областная клиническая онкологическая больница» 150054, г. Ярославль, проспект Октября, д. 67,
ГБУЗ «Волгоградский областной клинический онкологический диспансер» 400138, г. Волгоград, ул. Землячки, д. 78,
ООО Медико-санитарная часть «Клиницист», ООО Медико-санитарная часть «Клиницист - Клиника Претор» Место нахождения: 630082, г. Новосибирск, ул. Жуковского, д. 97, офис 111, место осуществления деятельности: г. Новосибирск, ул. Фрунзе 4.
ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)» 197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68 а, лит. А
ГБУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины» 454087, г. Челябинск, ул. Блюхера, д. 42
АО «Группа компаний «Медси» Место нахождения: 123056, г. Москва, пер. Грузинский, д. 3 А, место осуществления деятельности: 143422, Московская обл., Красногорский р-н, п. Отрадное, Пятницкое шоссе, 6-й км
ООО «Онкологический научный центр» 197758, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Советская, д. 39
ООО «Клинический госпиталь на Яузе» 111033, г. Москва, ул. Волочаевская, д. 15, корп. 1
АО «Современные медицинские технологии» Место нахождения: 190013, г. Санкт-Петербург, Московский проспект, д. 22, лит. А, пом. 14Н, офис 453, Место осуществления деятельности: 190121, г. Санкт-Петербург, пр-т Римского-Корсакова, д. 87/21, литера А
Областное ГБУЗ «Костромской онкологический диспансер» 156005, г. Кострома, ул. Нижняя Дебря, д. 19
ГБУЗ «Онкологический диспансер № 2» министерства здравоохранения Краснодарского края 354057, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Дагомысская, д. 38
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» 430005, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68,
ООО «Новая клиника» 357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. 295-й Стрелковой дивизии, д. 19, корп. 2,
Если Вы или ваш близкий из указанных выше регионов, у Вас есть установленный диагноз гистологически верифицированная меланома или НМРЛ (эту информацию можно посмотреть в медицинской документации, выписках из больницы и т.п.), то Вы или ваши близкие могут попробовать принять участие в первой фазе данных клинических исследований.
Обращаем Ваше внимание, что набор пациентов в клиническое исследование осуществляется в исследовательском центре, а именно: врач-исследователь из одобренного исследовательского центра принимает решение о включении пациента в клиническое исследование по результатам скрининговых обследований. В связи с этим по вопросам участия в следует обращаться непосредственно в один из исследовательских центров.
Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом.
Благодарим за предоставленную информацию компанию BIOCAD https://biocad.ru/